Втрата нормальної гомеостазу тканин з віком часто супроводжується низьким, але виявним підвищенням прозапальних факторів, навіть за відсутності явної інфекції.
Це явище, відоме як «стерильне» запалення, ще не повністю зрозуміле, хоча сенесцентні клітини були ідентифіковані як потенційне джерело запалення. Сенесцентні клітини демонструють характерний сенесценційно асоційований секреторний фенотип (SASP), при якому вони секректують прозапальні цитокіни, хемокіни, фактори росту та протеази у відповідь на геномні пошкодження.
Недавні дослідження підкреслюють роль сенесцентних клітин у старінні та дегенерації, особливо в моделі швидкого старіння мишей, де видалення сенесцентних клітин показало подовження тривалості здоров’я, що вказує на можливу причинну роль сенесцентних клітин та їх SASP у втраті гомеостазу тканин і розвитку дегенеративних процесів, пов’язаних зі старінням.
Розуміння SASP та пошук способів зменшити його прозапальний вплив може допомогти зберегти або відновити функцію старіючих тканин. Для дослідження цього потенціалу, лабораторія Кампісі провела скринінг 1400 FDA-схвалених сполук, щоб ідентифікувати ті, які можуть знижувати SASP. Основна мета цієї роботи — верифікація та відбір кандидатів і визначення їх механізму дії.
Одним із кандидатів, обраних для подальшої характеристики та дослідження, є апігенін, флавоноїд, відомий своїми антиоксидантними та протизапальними властивостями. Лабораторія вивчатиме ефекти апігеніну на SASP сенесцентних клітин, що дозволить отримати нові відомості про секреторний профіль цих клітин і те, як їх секреція може сприяти фенотипам старіння. Ці висновки можуть призвести до розробки терапевтичних стратегій, спрямованих на зменшення шкідливих ефектів запалення, асоційованого зі старінням, і поліпшення функції тканин під час старіння.