Візуалізація клітин в тканинах із застосуванням флуоресцентних білків є прямим неінвазімним методом спостереження за біологічними процесами, що відбуваються в живих організмах. Основна проблема підходу пов’язана з розсіюванням світла, а також його поглинанням меланіном і гемоглобіном.
Зменшити ці негативні ефекти можливо застосовуючи випромінювання з великими довжинами хвиль.
Вважається, що найбільш проникним для живих тканин є випромінювання з довжинами хвиль в діапазоні 650-1100 нм. З цієї причини, застосування далеко-червоних і інфрачервоних білків, експресуються в цікавлять тканинах, значно збільшує чутливість цього методу дослідження.
| Білок | Katushka2S | TurboFP650 | NirFP |
|---|---|---|---|
| колір флуоресценції | далеко-червоний | ближньому-інфрачервоний | ближньому-інфрачервоний |
| Максимум збудження (нм) | 588 | 592 | 605 |
| Максимум емісії (нм) | 633 | 650 | 670 |
| квантовий вихід | 0.44 | 0.24 | 0.06 |
| Кекст. (M -1 cm -1 ) | 67 000 | 65 000 | 70 000 |
| яскравість * | 29.5 | 15.6 | 4.2 |
| Яскравість,% від EGFP | 89 | 47 | 13 |
| pKa | 5.4 | 5.7 | 4.5 |
| структура | димер | димер | димер |
| Токсичність для клітин | немає | немає | немає |
| агрегація | немає | немає | немає |
| Швидкість дозрівання при 37 ° C | дуже швидка | дуже швидка | швидка ** |
| Молекулярний вага (kDa) | 26 | 26 | 26 |