Перейти до вмісту

MalaCards

    MalaCards — це інтегрована база даних про людські хвороби, подібно до того, як GeneCards працює з генами.
    Вона збирає дані з десятків джерел, щоб надати якнайповнішу інформацію про хвороби, їхню генетику, симптоми, пов’язані гени, клінічні тести, ліки тощо

    Що містить MalaCards

    Кожна хвороба має так звану «карту хвороби» (a MalaCard), яка включає ~17 різних секцій з інформацією.

    Основні секції:

    СекціяЩо містить
    Summaries (Опис)Загальний опис хвороби — симптоми, етіологія, що відомо з кількох джерел.
    Aliases & Classifications (Синоніми і класифікація)Синонімні назви хвороби, її класифікація за різними системами (наприклад ICD‑10)
    Clinical FeaturesСимптоми, клінічні ознаки.
    GenesЯкі гени асоційовані з хворобою, з якою мірою підтримки (score)
    Genetic VariationsВаріанти ДНК, які відомі у зв’язку з цією хворобою.
    Drugs & TherapeuticsЛіки, що використовуються або досліджуються; клінічні випробування.
    Genetic TestsДе можна провести генетичний тест, які лабораторії чи тести існують.
    Anatomical ContextЯкі органи/тканини задіяні; анатомічні аспекти хвороби.
    Related DiseasesХвороби, які мають схожі симптоми, гени чи інші зв’язки.
    Pathways, Phenotypes, GO TermsБіологічні шляхи, фенотипи, терміни із Gene Ontology, що пов’язані з хворобою через гени.

    Як це працює / Які особливості

    • MalaCards об’єднує назви і описи хвороб із різних баз, щоб уникати дублювання та щоб хвороба була легко ідентифікована під різними назвами.
    • Для асоціацій гена → хвороба використовуються як прямі джерела, так і аналіз множинних даних через GeneCards і GeneDecks.
    • Є алгоритми підрахунку релевантності / «наскільки добре досліджена» хвороба: MalaCards Information Score (MIFTS) — показник насиченості інформації про хворобу.
    • Пошук підтримує складні запити, включно з булевими операціями (AND, OR), синонімами, варіантами назв.