Метилювання гістонів — це ще один важливий механізм посттранскрипційної модифікації, який впливає на структуру хроматину та регуляцію генетичної експресії. Процес метилювання включає додавання метильної групи (CH₃) до аміногрупи лізинових або аргінінових залишків на хвостах гістонів. Цей процес здійснюється спеціальними ферментами — гістонметилтрансферазами (HMTs).

Ацетиляція гістонів — це процес, за допомогою якого ацетильні групи (COCH₃) додаються до аміногруп на лізинових залишках гістонових білків. Цей процес є важливою посттранскрипційною модифікацією гістонів, яка регулює структуру хроматину та експресію генів.

HDAC клас IV — це менш досліджена категорія гістондеацетилаз, що включає тільки один фермент: HDAC11.

HDAC клас III — це група ферментів, які є відмінними від HDAC класів I та II, оскільки вони належать до сімейства сиртуїнів (Sirtuins). Сиртуїни мають унікальну особливість — вони використовують нікотинамідаденіндинуклеотид (NAD+) як кофактор для своєї активності, що дозволяє їм здійснювати різні біохімічні реакції, зокрема деацетиляцію гістонів і інших білків.

HDAC клас II — це група гістондеацетилаз (HDACs), які виконують важливу роль у регуляції структурної організації хроматину та контролю транскрипції генів. HDAC класу II зазвичай локалізуються в ядрі, але можуть також переміщатися в цитоплазму в залежності від умов або стимулів. Вони сприяють деацетиляції гістонів і таким чином можуть змінювати доступність генетичної інформації для транскрипційного апарату, контролюючи активність специфічних генів.

HDAC клас I — це один із класів гістондеацетилаз (HDACs), які беруть участь у модифікації хроматину, зокрема шляхом деацетиляції гістонів, що веде до ущільнення хроматину і репресії транскрипції генів. HDAC клас I здебільшого локалізуються в ядрі клітини і активно беруть участь у регуляції експресії генів, що важливо для процесів клітинного циклу, розвитку та репарації ДНК.

Гістондеацетилази (HDACs) — це ферменти, які видаляють ацетильні групи з лізинових залишків на гістонових білках, що призводить до конденсації хроматину і гальмування транскрипції. Цей процес є важливим для регуляції генетичної експресії, оскільки він контролює доступність ДНК для транскрипційного апарату, зокрема для РНК-полімерази.

PCAF (P300/CBP-associated factor) — це гістонова ацетилтрансфераза (HAT), яка є частиною важливого комплексу для регуляції генетичної експресії через модифікацію хроматину. PCAF вносить ацетильні групи на лізинові залишки гістонів, що сприяє зміні структури хроматину і активує транскрипцію.

ADA (Ada, Spt, and Gcn5 acetyltransferase) — це багатокомпонентний коактиваторний комплекс, який активно бере участь у регуляції транскрипції шляхом модифікації хроматину, зокрема через ацетиляцію гістонів. Цей комплекс є важливою частиною механізмів активації транскрипції в еукаріотичних клітинах і забезпечує інтеграцію сигналів для точного контролю генетичної експресії.

SAGA (Spt-Ada-Gcn5-acetyltransferase) — це великий мультикомплекс білків, що виконує важливу роль у регуляції транскрипції через ацетиляцію гістонів і модифікацію хроматину. Він є одним із ключових коактиваторів, що допомагають активувати транскрипцію генів у клітинах еукаріот.